超低吸附100mm細(xì)胞培養(yǎng)皿

簡要描述：超低吸附100mm細(xì)胞培養(yǎng)皿
超低吸附細(xì)胞培養(yǎng)板/皿/瓶底附著與表面共價(jià)鍵結(jié)合的水凝膠，能減少細(xì)胞附著、細(xì)胞活化、蛋白質(zhì)吸收和酶活化；該水凝膠對細(xì)胞無毒性作用；可用于細(xì)胞非貼壁培養(yǎng)、類器官、圓球體等培養(yǎng)物。

產(chǎn)品型號(hào)： WHB-100-UL

所屬分類：細(xì)胞培養(yǎng)皿

更新時(shí)間：2025-10-30

聯(lián)系我們 在線咨詢

超低吸附100mm細(xì)胞培養(yǎng)皿

注：該說明書方法僅適用于超低吸附細(xì)胞培養(yǎng)板/皿/瓶，使用時(shí)，請按隨貨的說明書操作。

I 簡介

超低吸附細(xì)胞培養(yǎng)板/皿/瓶底附著與表面共價(jià)鍵結(jié)合的水凝膠，能減少細(xì)胞附著、細(xì)胞活化、蛋白質(zhì)吸收和酶活化；該水凝膠對細(xì)胞無毒性作用；可用于細(xì)胞非貼壁培養(yǎng)、類器官、圓球體等培養(yǎng)物。

II   試劑與材料

III預(yù)處理（緊急情況下，此步驟可忽略）

1. 將超低吸附細(xì)胞培養(yǎng)板/皿/瓶外包裝70-75%酒精消毒后，迅速置于生物安全柜中，撕開外包裝取出培養(yǎng)板/皿/瓶，放置備用。

2. 紫外消毒15分鐘（緊急情況下，此步驟可忽略）。

IV 細(xì)胞懸液的加入和培養(yǎng)

1. 準(zhǔn)備好所培養(yǎng)的細(xì)胞懸液。

2. 按需將細(xì)胞懸液沿孔壁加入預(yù)處理過的超低吸附細(xì)胞培養(yǎng)板/皿/瓶中。

3. 鋪板密度推薦

間充質(zhì)干細(xì)胞：3*104個(gè)活細(xì)胞/cm2

血管內(nèi)皮細(xì)胞：3*104個(gè)活細(xì)胞/cm2

Huh7/HepG2：96U型底，1000個(gè)活細(xì)胞/孔

（細(xì)胞類型不同，細(xì)胞成團(tuán)的密度不同，需要研究者自行摸索密度。）

4. 用細(xì)胞培養(yǎng)液補(bǔ)至總體積到推薦培養(yǎng)液量（見規(guī)格）。注意：切記不能劇烈搖動(dòng)培養(yǎng)板/皿/瓶，或者震蕩培養(yǎng)，會(huì)破壞超低吸附水粘膠，導(dǎo)致細(xì)胞無法成團(tuán)。

5. 將加好細(xì)胞的培養(yǎng)板置入37°C / 5%二氧化碳培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，一般情況下12小時(shí)開始可成團(tuán)，不同細(xì)胞類型可能成團(tuán)時(shí)間不同，建議成團(tuán)時(shí)間控制在12-96小時(shí)之間。

6. 48小時(shí)換液，可采用半量換液，即取出一半培養(yǎng)基，加入一半新鮮培養(yǎng)基。

注意：禁止重復(fù)使用培養(yǎng)板/皿/瓶。

規(guī)格：

備注：本品僅用于科研，不可用于臨床。